人类研究保护项目

太阳城最新官网致力于保护谁参加由大学或在其主持下进行的研究活动的个人的权利,福利和隐私。为了履行这一承诺,这所大学已经建立了人类研究保护项目(HRPP)作为研究办公室下一个全校性的程序。 UGA进行下注册的联邦范围内的保证与人类研究保护办公室,#00003901人体试验。

获得
训练

计划&
合作

开发 &
提交

回顾&
响应

批准后
& Reporting

认证

作为演示我们在人类研究参与者的保护的最高道德标准的承诺,乔治亚大学接受 认证 通过它的人类研究保护项目(HRPP)的 协会人类研究保护方案的评审,INC。 (aahrpp)。

HRPP 认证 Seal

 重要公告

人类研究参与者的保护新条例(最终规则)生效一月21,2019年更改到最终规则提示更改IRB提交门户,模板和策略.  学到更多 

做欧盟的研究?检查出的新法规和制度政策 经济转型期国家的网站。电话或电子邮件的人类受试者办公室了解更多信息。

调查谁将会寻求美国国立卫生研究院支持的临床试验应当审查新的和正在申请NIH的政策包括:对 临床试验的美国国立卫生研究院的定义中, Requirements for Registering & Reporting NIH-funded Clinical Trials in ClinicalTrials.gov 对于要求 良好的临床实践训练和 多站点研究单IRB政策。请与人类受试者办公室(irb@uga.edu或706-542-3199)了解更多信息。

知道你的到期日期!内部评级门户编程发送提醒通知,但这些都是礼貌而不是研究者的项目管理工具的替代品。看到不断审查,有效期,并在批准后研究者的责任和报告选项卡,并在政策和程序,网页上的调查员手册更多信息。